Ф.Н. Голенищев

Microtus transcaspicus (Satunin, 1905)

• Подвиды
• Таксономия
• Природоохранный статус и заключение
• Описание
• Распространение
• Биотопы
• Экология
• Поведение
• Размножение
• Литература

Подвиды: Подвиды не описаны.

До проведения цитогенетических исследований и гибридологического анализа видовой статус закаспийской полевки неоднократно пересматривался. Обычно объединяли с илийской полевкой M. ilaeus Thomas 1912, рассматривая последнюю в качестве подвида M. transcaspicus (Виноградов и др., 1936; Ellerman, 1941; Громов, Поляков, 1977) или объединяли их с M. arvalis (Огнев, 1950; Бобринский и др., 1965). Видовой статус был обоснован в ряде работ (Ляпунова, Мироханов, 1969; Мейер, Орлов, 1969; Малыгин, 1970; Мейер, 1980). Закаспийская полевка относится к полевкам группы “arvalis”, наиболее близка к M. rossiaemeridionalis Ognev 1924 (Мейер и др., 1996) и M. kermanensis Roguin 1988 – виду этой же группы из Центрального Ирана (пров. Керман). Эти три вида объединяют в подгруппу “rossiaemeridionalis” (Golenishchev et al., 1999).

При дальнейшей аридизации климата, возможно сокращение ареала.

Крупная полевка. Длина тела до 145мм, хвост – 38-57мм, ступня – 19-24мм. Окраска меха спины изменчива от рыжевато-бурой до светло-бурой, иногда охристо-песчаная. Брюшная сторона серая, светло-серая, с охристым или бурым налетом. Хвост одноцветный или слабый двуцветный. Подошвенных бугорков у большинства особей 6.

Череп по размерам крупнее, а по пропорциям сходен с таковым Microtus arvalis. Гребни развиты слабо, межглазничный промежуток широкий. Мозговая капсула относительно узкая. Выражен половой диморфизм – у самцов по сравнению с самками череп массивнее, скуловые дуги шире расставлены, более развит межглазничный гребень.

Третий верхний коренной зуб обычно с 4 внутренними и 3 (“typica”) или 4 (“duplicata”); второй верхний коренной иногда имеет дополнительный зубец на внутренней стороне зуба. Первый нижний коренной зуб часто имеет усложненное строение параконидного отдела с почти обособившейся передней непарной петлей, на жевательной поверхности 7 замкнутых дентиновых пространств.

Бакулюм крупный, в отличие от M. rossiaemeridionalis и M. kermanensis имеет более пологие плечи основания бакулюма.

Диплоидный набор хромосом 2n=52. Число плеч – 54. Большинство хромосом акроцентрические. X-хромосома самый крупный акроцентрик, Y-хромосома – акроцентрик средних размеров.

Достоверно известна (находки кариологически датированы) из Юго-Западной Туркмении, Западный и Центральный Копетдаг: Ай-дере, Геок-Тепе, Фирюзинское ущелье, Калининский район (Копетдагский заповедник). Вне пределов территории бывшего СССР, вероятно, обитает в Северо-восточном Иране (пров. Хорасан).

Обитает по речным долинам, на увлажненных участках среди древесно-кустарниковой растительности (тополь, карагач, ива, ежевика). Встречается и на поливных землях (Маринина, 1981). В горы поднимается до 1500 м над ур. м.

Питание: Как и для всех “арвалоидных” полевок характерна зеленоядность.

Поселения: Ведет колониальный образ жизни. Поселение занимает участок 3-5 м² с 2-5 норными отверстиями (Малыгин, 1983).

Информация отсутствует.

Элементы поведения те же, что и у других видов группы “arvalis”, однако почти все элементы “повседневного” поведения (пищевого, комфортного, защитного) формируются в процессе онтогенеза позднее на 2-4 дня (Зоренко, 1981).

С апреля начинают встречаться беременные самки, но уже в июне их становиться значительно меньше, а в июле отсутствуют вовсе. По-видимому, имеется летний перерыв в размножении. Перезимовавшие самки, как правило, приносят 2-3 помета в год, а самки текущего года рождения – 1-2. Среднее число эмбрионов равно 6 (Маринина, 1981), а среднее число детенышей, родившихся в лабораторных условиях – 3.4 (1-6). Случаи массового размножения не известны. В лабораторных условиях интенсивность размножения несколько ниже, чем у других представителей серых полевок группы ”arvalis” (Мейер, 1988).

Бобринский Н.А., Кузнецов Б.А., Кузякин А.П. 1965. Определитель млекопитающих СССР. М. С. 1-382.

Виноградов Б.С., Аргиропуло А.И., Гептнер В.Г. 1936. Грызуны Средней Азии. М.-Л. С. 1-228.

Громов И.М., Поляков И.Я., 1977. Полевки (Microtinae) (Фауна СССР. Млекопитающие. Т. 3. Вып. 8). Л.: Наука, С. 1--504.

Зоренко Т.А. 1981. Сравнительный анализ постнатального развития серых полевок в группе Microtus arvalis // Экологические и поведенческие исследования позвоночных животных в Прибалтике. Рига. С. 25-47.

Ляпунова Е.А., Мироханов Ю.М. 1969. Хромосомный набор и видовая самостоятельность Microtus transcaspicus Satunin // Матер. 2 Всесоюзн. совещ. по млекопитающим. Новосибирск. С. 141-142.

Малыгин В.М. 1970. Систематика надвида обыкновенной полевки // Вестн. МГУ. Сер. биол.-почв. № 5. С. 89-91.

Малыгин В.М. 1983. Систематика обыкновенной полевки. М. С. 1-206.

Маринина Л.С. 1981. К экологии закаспийской полевки (Microtus transcaspicus Satunin, 1905) в Туркмении // Изв. АН Туркм. ССР. Сер. биол. № 1. C. 22-31.

Мейер М.Н. 1980. Закаспийская (Microtus transcaspicus Satunin, 1905) и киргизская (Microtus kirgisorum Ognev, 1950) полевки Средней Азии и Казахстана // Тр. ЗИН АН СССР. Т. 99. С. 84-89.

Мейер М.Н., Орлов В.Н. 1969. Хромосомный набор и систематическое положение закаспийской полевки Microtus transcaspicus Satunin // Млекопитающие (эволюция, кариология, фаунистика, систематика). Новосибирск. С. 114-145.

Мейер М.Н., Голенищев Ф.Н., Раджабли С.И., Саблина О.В. 1996. Серые полевки (подрод Miсrotus) фауны России и сопредельных территорий. Труды Зоологического института РАН. Т. 232. С. 1-320

Огнев С.И., 1950. Звери СССР и прилежащих стран. Т. 7. М.-Л.: Изд-во АН СССР. С. 1--706.

Ellerman J.R., 1941. The families and genera of living rodents. London. V. 2. P. 1-690.

Golenishchev F.N., Malikov V.G., Arbobi M., Bulatova N.Sh., Sablina O.V., Polyakov A.V., 1999. Some new data on taxonomy of the genus Microtus (Rodentia, Arvicolinae) from Iran // Proc. Zool. Inst. Ras. Vol. 281. P. 15-20.