С.В. Межжерин

Sylvaemus mystacinus (Danford et Alston, 1877)

• Подвиды
• Таксономия
• Природоохранный статус и заключение
• Описание
• Распространение
• Биотопы
• Экология
• Поведение
• Размножение
• Литература

Подвиды: На территории бывшего СССР обитает подвид Sylvaemus (K.) m. euxinus G. Allen, 1915.

На фоне некоторой обособленности малоазийской мыши на генетическом уровне (Межжерин, 1997а; Межжерин и др., 1992; Gemmeke, 1973; Britton-Davidian et al., 1991; Filippucci, 1993) у малоазиатской мыши присутствуют все диагностические признаки рода Sylvaemus. Это дает основание только для выделения малоазийской мыши в отдельный подрод Karstomys.

До недавнего времени подрод считался монотипическим с единственным представителем Apodemus (Karstomys) mystacinus. Биохимическое генное маркирование (Gemmeke, 1973; Britton-Davidian et al., 1991; Filippucci et al., 1993; Межжерин и др., 1992), а также явные различия в морфологии позволяют разделить этот вид на два (Межжерин, 1997б): мелкий азиатский Sylvaemus (K.) mystacinus и явно более крупный балканский вид Sylvaemus (K.) epimelas.

Не определены.

Самая крупная мышь рода Sylvaemus с полным отсутствием рыжих тонов в окраске с удлиненной мордой и большими выпуклыми глазами.

Окраска меха спины дымчато-серая. Желтое грудное пятно отсутствует. Нижняя сторона тела чисто белая, изредка наблюдается охристый налет. Хвост одноцветный.

Длина тела около 130 мм, хвост длиннее тела до 140 мм, ступня – 29 мм. Уши большие, выступающие из меха.

Череп крупный и уплощенный, кондилобазальная длина черепа 25–28 мм, высота 9,8–10,5, что составляет 38 % от его длины. Череп характеризуется массеторной площадкой с отклоненным назад передним краем (у представителей подрода Sylvaemus массеторная площадка ориентирована вертикально). Венечный шов образует плавную дугу. Резцовые отверстия длинные 5,3–7,0 мм, доходят, а иногда и переходят уровень передних краев М¹.

Длина ряда верхних коренных зубов 4,3– 4,7 мм. Для жевательной поверхности М¹ и М² характерно наличие дополнительного бугорка (T₁₂).

Хромосомный набор из 48 хромосом, 22 пары – это убывающие по размеру акроцентрики и 2 пары – мелкие метацентрики (Боескоров и др., 1995).

На территории бывшего СССР вид обитает на юго-западе Грузии (Шидловский, 1976). Вне пределов Закавказья этот вид обитает в Малой и Передней Азии вплоть до Ирака.

Горный вид, обитающий на высоте до 1300–1400 м над уровнем моря. Приурочен к лесной зоне. Обитает в лиственных или лиственно-хвойных лесах, а также зарослях кустарника в смеси с лианами, диким виноградом и травянистыми растениями. Особенно привязан к самшитовым зарослям. Может встречаться в россыпях камней, развалинах строений, в искусственных оградах и кустарниках по окраинам полей.

Местами относительно многочисленный вид, в Закавказье расширяющий зону своего распространения.

Особенности питания не выяснены, хотя, судя по всему, особых отличий от остальных представителей рода не должно быть.

Собственных нор не роет. Гнездовую камеру устраивает в естественных убежищах: полости в деревьях, пустоты под корнями и камнями. Подходы к убежищам обычно не обозначены.

В деталях не изучено. Жизнедеятельность у малоазийской мышей круглосуточная. Наибольшую активность проявляет в сумерках и ночью.

Сезон размножения, как у всех представителей рода, ограничен теплым сезоном. Беременные самки встречаются с мая по октябрь. Число эмбрионов около 6.

Боескоров Г.Г., Картавцева И.В., Загороднюк И.В., Белянин А.Н., Ляпунова Е.А. 1995. Ядрышкообразующие районы и В-хромосомы лесных мышей (Mammalia, Rodentia, Apodemus) // Генетика. Т. 31. № 2. С. 185-192.

Межжерин С.В., Боескоров Г.Г., Воронцов Н.Н. 1992. Генетические связи европейских и закавказских мышей рода Apodemus Kaup // Генетика. Т. 28. № 11. С. 111-121.

Межжерин С.В. 1997а. Генетическая дифференциация и филогенетические связи мышей – Muridae Палеарктики // Генетика. Т. 33. № 1. С.78-86.

Шидловский М.В. 1976. Определитель грызунов Закавказья. Тбилиси. Изд-во АН Груз. ССР. 176 с.

Britton-Davidian J., Vahdati M., Benmehdi F., Gros P., Nance V., Croset H., Guerassimov S., Triantaphyllidis C. 1991. Genetic differentiation in four species of Apodemus from Southern Europe: A. flavicollis, A. agrarius and A. mystacinus (Muridae, Rodentia) // Z. Säugetirkunde. V. 56. N. 1. S. 25-33.

Filippucci M.G. 1993. Allozyme variation and divergence among European, Middle Eastern, and North African species of the genus Apodemus (Rodentia, Muridae) // Isr. J. Zool., V. 43. N3. P. 427-430.

Gemmeke H. 1980. Proteinvariation und taxonomik in der Gattung Apodemus (Mammalia, Rodentia) // Z. Säugetierkunde, V. 45. N3. S. 33-38.